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肿瘤全面用药600+基因检测

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更新时间:2023-12-18 10:36:20
肿瘤全面用药600+基因检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:24000 原价:¥30000

肿瘤全面用药600+基因检测肿瘤全面用药600+基因检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,肿瘤全面用药600+基因检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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山东济南中天基因受理中心

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:24000

  • 样本保存:样本类型:①全血样本量:①10ml耗材:①游离DNA专用管

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:肿瘤全面用药600+基因检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:达安

样本类型:静脉血

样本要求:样本类型:①全血样本量:①10ml耗材:①游离DNA专用管

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:24000

套餐原价:30000

价格区间:10000以上

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌,卵巢癌,子宫癌,宫颈癌,脑瘤,甲状腺癌,食管癌,肺癌,胃癌,肝癌,胰腺癌,肾癌,结直肠癌,膀胱癌,白血癌,淋巴瘤,黑色素瘤,前列腺癌,睾丸癌,阴茎癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:检测601个基因,内容包含:靶向药物、免疫治疗药物(指标含TMB、MMR基因、MSI、耐药基因等)、化疗用药、肿瘤新生抗原、肿瘤遗传基因等的综合评价,用于辅助临床决策。

肿瘤全面用药600+基因检测

肿瘤全面用药600+基因检测是一项先进的基因检测技术,可以为肿瘤患者提供个性化的治疗方案。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:肿瘤全面用药600+基因检测利用高通量测序技术,对患者的基因组进行全面测序分析,旨在发现与肿瘤相关的基因突变,为患者提供个体化的药物治疗方案。

检测原理:该技术基于最新的肿瘤研究成果,通过对肿瘤组织或血液样本中的DNA进行测序,分析基因组中的各种突变,包括点突变、插入突变和缺失突变等。通过对这些突变的定量和定性分析,可以确定患者的肿瘤类型、分级和分期,并为患者提供个性化的治疗方案。

采样方式:肿瘤全面用药600+基因检测可以通过肿瘤组织或血液样本进行采样。对于肿瘤组织,可以通过手术或穿刺等方式获取患者的肿瘤样本。对于血液样本,可以通过静脉采血获取。

检测方法:肿瘤全面用药600+基因检测采用高通量测序技术,将患者样本中的DNA提取出来,通过PCR扩增和文库构建等步骤,将DNA片段连接到测序芯片上,然后进行高通量测序。通过对测序数据进行分析,可以鉴定出患者基因组中存在的各种突变。

优点:肿瘤全面用药600+基因检测具有以下优点:1.全面性:该技术可以同时检测600多个与肿瘤相关的基因,覆盖面广,可以全面了解患者的肿瘤基因组信息。2.个性化治疗:通过对基因突变的分析,可以为患者提供个体化的治疗方案,提高治疗的针对性和疗效。3.早期筛查:该技术可以在早期筛查中发现潜在的肿瘤风险因素,有助于早期诊断和治疗,提高治愈率。4.指导临床决策:基于基因检测结果,医生可以根据患者的个体情况制定更合理的治疗方案,减少不必要的治疗和副作用。

通过“基因妈妈”平台预约下单,患者可以方便地进行肿瘤全面用药600+基因检测。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:山东济南中天基因受理中心

地址:济南市商河县青年路332号

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